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恒瑞医药SHR8554 注射液获FDA 临床试验批准
发布时间：2017-05-10 16:19
近日，总部位于中国的江苏恒瑞医药股份有限公司（“恒瑞医药”，证券代码：
600276）披露，公司SHR8554 注射液收到美国食品药品监督管理局（FDA）核准签
发的允许开展药物临床试验的书面通知（IND 号：133130）。
公告显示，SHR8554 注射液是一种靶向μ 阿片受体（MOR）的小分子药物，
可激活MOR 受体，适用于疼痛的治疗。目前国外在研的同类产品为Trevena 公司
开发的Oliceridine®（TRV130），该产品目前在美国处于III 期临床研究阶段。目
前我国尚无同类药处于临床研究阶段或者上市。